Estetrol

Estetrol
Outros nomes E4 ; 15α-hidroxiestriol ; estra-1,3,5(10)-trieno-3,15α,16α,17β-tetrol ; PIN: (1R,2R,3R,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-Metil-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno-1,2,3,7-tetrol
Identificadores
Número CAS	15183-37-6
PubChem	27125
UNII	ENB39R14VF
KEGG	D11513
ChEBI	CHEBI:142773
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H]2O)O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
Propiedades
Fórmula molecular	C18H24O4
Masa molar	304,38 g mol−1
Solubilidade en auga	1,38 mg/mL
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O estetrol (E4) é unha das catro hormonas esteroides estroxénicas naturais do ser humano, xunto coa estrona (E1), o estradiol (E2) e o estriol (E3), sendo o estetrol un importante estróxeno do corpo na etapa fetal.^[1][2] En contraste coa estrona e o estradiol, o estetrol é un estróxeno nativo da vida fetal. O estetrol prodúcese exclusivamente no fígado do feto^[1] e encóntrase en niveis detectables só durante o embarazo, con niveis relativamente altos no feto e niveis menores na circulación materna.^[1][2]

Ademais do seu papel fisiolóxico como hormona nativa, pode utilizarse como medicamento (estetrol (medicamento)). O estetrol, en combinación coa drospirenona, foi aprobado recentemente como novo compoñente estroxénico de anticonceptivo oral combinado e o estetrol por si só está en desenvolvemento clínico para o tratamento de síntomas menopáusicos así como dos cancros de mama e próstata.

1. ↑ ^{1,0 1,1 1,2} Holinka CF, Diczfalusy E, Coelingh Bennink HJ (maio de 2008). "Estetrol: a unique steroid in human pregnancy". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 110 (1–2): 138–143. PMID 18462934. doi:10.1016/j.jsbmb.2008.03.027. 
2. ↑ ^{2,0 2,1} Yen SS, Jaffe RB, eds. (1991). Reproductive Endocrinology: Physiology, Pathophysiology, and Clinical Management (3ª ed.). Copyright Elsevier/Saunders. pp. 936–981.